A Biocid termékekre vonatkozó rendelet (BPR) rendelet lehetővé teszi bizonyos biocid termékek uniós szintű engedélyeztetését. Így a vállalatoknak lehetősége nyílik arra, hogy biocid termékeiket az egész Unióban forgalmazzák anélkül, hogy az adott országokban külön-külön engedélyeztetniük kellene.
Az uniós engedély minden tagállamban ugyanazokat a jogokat biztosítja és kötelezettségeket rója ki, mint a nemzeti engedélyek.
A biocid termékekre vonatkozó uniós engedély az egész Unióban hasonló használati feltételekkel kerül kiadásra. Ez alól azok a termékek kivételek, amelyek a kizárási feltételeknek megfelelő hatóanyagokat tartalmaznak, illetve a 14-es, 15-ös, 17-es, 20-as és 21-es terméktípusba tartoznak.
Új hatóanyagok
Az új hatóanyagokat és létező hatóanyagokat egyaránt tartalmazó termékek esetében 2013. szeptember 1-től van lehetőség az uniós engedélyezésre.
Létező hatóanyagok
A kizárólag létező hatóanyagokat tartalmazó biocid termékek esetében az Uniós engedélyezés a termék típusától függően három különböző lépcsőben fog zajlani:
- 2013. szeptember 1-től az 1-es, 3-as, 4-es, 5-ös, 18-as és 19-es terméktípusokra
- 2017. január 1-től a 2-es, 6-os és 13-as terméktípusokra
- 2020. január 1-től kezdődően a fennmaradó 7-es, 8-as, 9-es, 10-es, 11-es, 12-es, 16-os és 22-es terméktípusokra.
Az uniós engedéllyel rendelkező biocid termékek listája megtalálható lesz az ECHA weboldalán.
